Миастения глазная форма форум

Миастения характеризуется эпизодами мышечной слабости и быстрой утомляемости, в основе чего лежит деструкция ацетилхолиновых рецепторов факторами гуморального и клеточного иммунитета. Она чаще встречается у молодых женщин и пожилых мужчин, хотя может развиться у лиц любого пола и возраста. Симптомы усугубляются при нагрузке на мышцы и уменьшаются в состоянии покоя. Диагноз устанавливается с помощью определения антител к ацетилхолиновым рецепторам в сыворотке, электронейромиографии и, в ряде случаев, с помощью пробы с внутривенным введением эдрофония, который на короткое время уменьшает слабость.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Миастения гравис

При глазной форме миастении страдают глазодвигательные мышцы и мышцы век, которые подвержены быстрому утомлению. Симптомы могут протекать как в легкой, так и тяжелой форме.

Степень слабости глазных мышц может отличаться изо дня в день, и даже в течение одного дня. Симптомы ухудшаются к вечеру или после длительной работы, требующей напряжение глазных мышц. Многие люди с глазной формой миастении отмечают, что зрение временно улучшается после минимального отдыха, закрыв глаза на нескольких минут.

При глазной форме, как правило, отсутствует слабость в мышцах конечности, не бывает проблем с глотанием, речью и дыханием. Часто двоение и опущение век являются первыми симптомами миастении. Несмотря на то, что у большинства пациентов в начале заболевания имеются проблемы со зрением, у многих развивается мышечная слабость, подразумевающую под собой генерализованную форму миастении.

Как правило, это происходит в течение первых двух лет после постановки диагноза. У половины пациентов с глазной формой миастении в течение первого года болезни развивается генерализованная мышечная слабость.

При глазной форме, которая длится более 5 лет, слабость в мышцах может отсутствовать вовсе. Предугадать развитие формы миастении невозможно. Есть несколько мнений, почему при заболевании наиболее часто вовлекаются глазные мышцы. Тем не менее, точного доказательства и объяснения до сих пор нет. Одна из гипотез заключается в том, что пациенты чаще замечают слабость глазных мышц, чем небольшую слабость в мышцах конечностей.

Другая предполагает, что мышцы глаз и век отличаются по структуре от мышц туловища и конечностей. В мышцах глаз содержится намного меньше рецепторов ацетилхолина. Глазные мышцы сокращаются гораздо быстрее и чаще, что, возможно, может быть причиной более скорейшей утомляемости. Бытует мнение, что самое главное отличие между мышцами глаз и век, по сравнению с другими мышцами тела, является нетипичный ответ на иммунную атаку.

По этой причине глазные мышцы наиболее часто страдают и при других аутоиммунных заболеваниях, например, щитовидной железы. Важно взвесить тяжесть симптомов, преимущества лечения и риск развития побочных эффектов. Пациенты с косметическим дефектом из-за опущения век или двоения, могут рассмотреть варианты немедикаментозной терапии:.

Такие медикаменты, как преднизолон , азатиоприн или микофенолат назначаются в отдельных случаях, оценивая потенциальные риски развития побочных действий и эффективность от применения препаратов. Тимэктомию обычно не рассматривают до развития сильно выраженной симптоматики или выраженного ограничения функциональной деятельности.

При глазной форме миастении операции на веках или глазных мышцах противопоказаны. Глазная форма. Это происходит из-за слабости мышц, которые отвечают за содружественное движение глазных яблок. Некоторые люди вместо двоения отмечают нечеткое зрение. Если веко прикрывает зрачок глаза, то поле зрения заметно ухудшается Симптомы могут протекать как в легкой, так и тяжелой форме. Предрасположенность к глазной форме миастении Предугадать развитие формы миастении невозможно.

Почему при миастении наиболее часто поражаются мышцы глаз? Какое лечение при глазной форме миастении? Немедикаментозное лечение Важно взвесить тяжесть симптомов, преимущества лечения и риск развития побочных эффектов. Пациенты с косметическим дефектом из-за опущения век или двоения, могут рассмотреть варианты немедикаментозной терапии: 1.

Ношение темных очков при ярком свете 2. Использование клейкой ленты для век специальный тип ленты, используемый для того, чтобы удерживать глаза открытыми, не повреждая при этом веки 3. Повязка на один глаз, что при двоении позволяет пациентам увидеть одно изображение. Если же глаз постоянно держать закрытым, то зрение в нем начнет ухудшаться.

Миастения. Глазная форма

Миастения — аутоиммунное неизлечимое нервно-мышечное заболевание, при котором наблюдается быстрая утомляемость поперечно-полосатых мышц. Тело и лицо немеет, наступает подобие ложного паралича, но после отдыха состояние улучшается. Эта болезнь встречается крайне редко и поражает только человек на тысяч населения в год, в основном женщин от 20 до 40 лет. Причины появления миастении до конца неизвестны.

Каталог статей

При глазной форме миастении страдают глазодвигательные мышцы и мышцы век, которые подвержены быстрому утомлению. Симптомы могут протекать как в легкой, так и тяжелой форме. Степень слабости глазных мышц может отличаться изо дня в день, и даже в течение одного дня. Симптомы ухудшаются к вечеру или после длительной работы, требующей напряжение глазных мышц. Многие люди с глазной формой миастении отмечают, что зрение временно улучшается после минимального отдыха, закрыв глаза на нескольких минут. При глазной форме, как правило, отсутствует слабость в мышцах конечности, не бывает проблем с глотанием, речью и дыханием.

Заболевания нейромускулярных соединений относительно редки. Самое распространенное заболевание нейромускулярного соединения это миастения myasthenia gravis , реже встречается синдром Ламберта — Итона Lambert-Eaton. При этих заболеваниях развивается специфический тип мышечной дисфункции. У пациентов больных миастенией выраженная мышечная слабость, что как ни странно не всегда является главной жалобой пациента. Птоз, двоение в глазах и нечёткость зрения являются главными причинами обращений к врачу больных с окулярной формой миастении. При бульбарной форме миастении характерными жалобами являются нарушения артикуляции речи, появляется назальный оттенок речи, слабость жевательных и глотательных мышц. Тяжесть вышеупомянутых симптомов у пациентов с миастенией не редко варьируется в течение дня. Симптомы более выражены при физической нагрузке и уменьшаются при отдыхе.

Узнайте, какие инструменты ВКонтакте помогут сохранить привычный ритм жизни, когда нужно оставаться дома.

Миастения — хроническое быстро прогрессирующее аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи вследствие образования аутоантител к различным аутоантигенным эпитопам периферического нейромышечного аппарата, клинически проявляющееся слабостью и патологической мышечной утомляемостью [1]. Среди факторов, предрасполагающих развитие миастении, выделяют следующие: психотравмирующие ситуации, интенсивные физические нагрузки, перегревание, перенесенные инфекции, хирургические вмешательства, беременность и роды. Отмечена роль генетических факторов. Развитие миастении может начаться как у новорожденных, так и у людей пожилого возраста.

Консультация невролога — руб.

Щас мне 24 года, тож на одних препаратах живу, сделали операцию в детстве. Закончила универ, вышла замуж, родила нормального ребенка.. Главное не падать духом! У меня тож генерализованная форма. В Москве в раз год ездила до 17 лет, в 12 лет сделали операцию там. Щас не езжу. Живу в Якутске, а так давно не ходила в больницу после учебы, раз год в улусную поликлинику мсэк прохожу. А вам операцию сделали? А так пью калимин в день 4 таб.

Комментариев: 4

  1. yard-ss:

    Геннадий, 😂😂😂😂👏👏👏

  2. minkast.51:

    А по сути: если изрядно “нанюхаться”, то с утра хоть йогУрт….. )))))

  3. alack-245:

    Татьяна, я так лечила своего мужа, друзей, родственников и сама. Только я ошпаривала листья кипятком молока.

  4. seriy581:

    ЭМИЛЬ, ………